Про що 13 епізод серіалу "Горизонт"
Їдкий дотепний і сильно спотворений телеведучий Адам Пірсон представляє особистий фільм про генетику. Він і його брат-близнюк Ніл генетично ідентичні й мають однакову генетичну хворобу, нейрофіброматоз 1 (Nf1), але вони абсолютно різні. Обличчя Адама вкрите наростами, а у Ніла їх немає. У Ніла втрачається короткочасна пам'ять, а у Адама гострий як бритва. Як одне й те саме генетичне захворювання може так по-різному впливати на однояйцевих близнюків? Адам перебуває на порозі успішної кіно- та телевізійної кар’єри, але хвороба залишила пухлини на його обличчі, які неконтрольовано ростуть, і він може втратити зір. Роками всі вважали, що брат Адама Ніл уникнув симптомів, але сьогодні його життям керують епілепсія та таємнича втрата пам’яті, яка раптово виникла у підлітковому віці. Сповнений рішучості врятувати їхнє майбутнє, Адам намагається з’ясувати, чому хвороба так по-різному впливає на близнюків, і чи може він щось зробити, щоб вона не розірвала їхні життя.
Номер серії: 13
Назва серії: "Мій дивовижний близнюк"
Оригінальна назва серії: "My Amazing Twin"
Дата виходу серії: 25 серпня 2016 в 21:00
Статус: вийшла
